Sunday 31 July 2016

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Glaxo mit Blick auf Klage über Baycol DROGEN Riese Glaxosmithkline hat einen Anspruch von amerikanischen Anwälten erhielt für Todesfälle und Verletzungen, die Ansprüche geltend, die Anti-Cholesterin-Behandlung von der Einnahme geführt haben kann, Baycol. Die Droge, die wegen der potenziell tödlichen Nebenwirkungen am 8. August zurückgezogen wurde, wurde von GSK in Amerika unter den Bedingungen einer Vertriebs - und Marketingvereinbarung verteilt Bayer zwischen dem Unternehmen und der Drogengesellschaft unterzeichnet. Der Vertrag wurde im Juli 1997, einen Monat nach dem Medikament die Zulassung unterzeichnet und GSK begann die Behandlung amerikanischen Ärzte Anfang 1998 sein Vertriebsteam den Verkauf der Großteil des Produkts in Amerika verkauft. "Wir können bestätigen, dass wir eine Klage in dieser Woche erhalten", sagte ein Glaxosmithkline Sprecher. Er bestätigte, dass die Zahl der Todesfälle bei Patienten, die das Medikament ist mehr als die 52 zuvor berichtet. Rechtsanwalt Ed Fagan, der im Auftrag eines Bewohners New Jersey verklagt, sagte der Anzug in der Geschichte der Pharmaindustrie eine der größten sein würde, lehnte aber die Höhe des Schadensersatzes gesucht offen zu legen. Fagans Aktion ist unabhängig von einem separaten Sammelklage gegen Bayer eingereicht in dieser Woche in Pennsylvania unter Berufung auf 480 Fälle von Baycol in Verbindung stehende Krankheiten. Teile oder einen Kommentar zu diesem Artikel


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Tag-Archiv: Desmopressin Desmopressin (Handelsnamen: DDAVP, Desmomelt, Minirin, Minirin Melt, Octim, Stimate) ist ein synthetischer Ersatz für Vasopressin, das Hormon, das die Urinproduktion reduziert. Es kann nasal eingenommen werden, intravenös oder als orale oder sublinguale Tablette. Ärzte verschreiben Desmopressin am häufigsten zur Behandlung von Diabetes insipidus, Enuresis oder Nykturie. Chemie Desmopressin (1-Desamino-8-D-Arginin-Vasopressin) ist eine modifizierte Form des normalen menschlichen Hormon Arginin-Vasopressin, ein Peptid mit neun Aminosäuren enthält. Im Vergleich zu Vasopressin desmopressins hat erste Aminosäure desaminiert worden, und das Arginin an der achten Position in der Dextro statt der Levo Form (siehe Konfiguration). Wirkungs Desmopressin funktioniert, indem die Wassermenge begrenzt wird, die in den Urin ausgeschieden wird. Desmopressin bindet an V2-Rezeptoren im Nierensammelkanäle, zunehmende Wasser Reabsorption. Es regt auch Freilassung des von Willebrand-Faktor aus Endothelzellen, indem Sie auf den V2-Rezeptor wirken. Desmopressin wird abgebaut langsamer als rekombinantes Vasopressin, und erfordert weniger häufige Verabreichung. Darüber hinaus hat es eine geringe Wirkung auf den Blutdruck, während Vasopressin arterielle Hypertonie verursachen. Vasopressin stimuliert die Freisetzung von ACTH, die Ansprechbarkeit des alpha-1-Rezeptor in Blutgefäßen der glatten Muskulatur indirekt erhöht, die Erhöhung Gefäßtonus und Blutdruck. Desmopressin nicht ACTH Freisetzung, zu stimulieren und somit nicht direkt den Blutdruck erhöhen. Klinische Anwendungen Enuresis nocturna Ärzte verschreiben Desmopressin häufig für die Behandlung. Es ist in der Regel in Form von Desmopressinacetat, DDAVP. Die Patienten DDAVP Einnahme sind 4,5 mal häufiger ohne Unterbrechung schlafen als unter Placebo. [1] [2] Beispiele für diese Situationen sind Nachtlager und Sleepovers. Gerinnungsstörungen Desmopressin kann die Freigabe des von Willebrand-Faktor (mit anschließender Erhöhung der Faktor VIII Überleben sekundär zu vWF Komplexbildner) bei Patienten mit Gerinnungsstörungen wie von Willebrand-Krankheit, milder Hämophilie A (Faktor-VIII-Mangel) und Thrombozytopenie zu fördern verwendet werden. Es kann mit urämischen induzierte Thrombozytenfunktionsstörung verwendet werden. Es ist nicht wirksam bei der Behandlung von Hämophilie B (Faktor IX-Mangel), schwerer Hämophilie A oder von-Willebrand-2B. Diabetes insipidus Desmopressin bei der Behandlung von zentralem Diabetes insipidus (DI) verwendet wird, endogene ADH zu ersetzen, die im zentralen Nervensystem Art dieser Erkrankung fehlt (verminderte Produktion von ADH aus der hinteren Hypophyse). Es ist auch in der Diagnostik zur Behandlung von Diabetes insipidus, um zu unterscheiden, von zentralen nephrogenic DI verwendet. Desmopressin Desmopressin verbessert das Gehirn 'Ablage mechanism'¸ ermöglicht Erinnerungen schnell und einfach in Erinnerung zu rufen Desmopressin ist die synthetische Version von Vasopressin ein Hormon, Peptid natürlicherweise im Gehirn und zum Teil verantwortlich für "Einsetzen" Erinnerungen im Hippocampus der Bereich des Gehirns, wo Speichern gespeichert sind. Desmopressin verbessert schnell das Kurzzeitgedächtnis und verbessert Gedächtnis Prägung. Desmopressin wird manchmal zur Behandlung von Diabetes insipidus Bedingung für häufiges Urinieren und extremen Durst verwendet. In einigen Ländern wird Desmopressin für Amnesie verwendet und Betäubungsmittel bedingte psychische Probleme zu behandeln. Während viele gemeinsame Speicher Medikamente die Fähigkeit verbessern, vergangene Ereignisse leichter zu merken und schneller Desmopressin hilft uns, zukünftige Ereignisse zu erinnern, besser! Also unter Desmopressin, bevor ein Ereignis prägt fest das Ereignis in der MIND es ermöglicht, später mit mehr Details in Erinnerung zu rufen. Folglich Desmopressin ist von besonderem Nutzen vor Lectures Geschäftstreffen und andere Anlässe. Desmopressin auf das Kurzzeitgedächtnis. Abstrakt ZWECK: Die Verwendung von Desmopressin in Patienten mit primärer Enuresis nocturna auf der Hypothese einer nächtlichen fehlende endogene Arginin Vasopressin basiert. Jedoch neben der Niere, andere Ziele von Desmopressin sind bekannt. Daher untersuchten wir, ob die Gabe von Desmopressin bei Kindern mit primären Enuresis nocturna zentralen Nervenfunktion beeinflusst. MATERIALEN UND METHODEN: Unsere prospektive, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Cross-Over-Studie wurde an 40 Kindern mit Enuresis nocturna durchgeführt. Die Patienten wurden randomisiert entweder 20 microg erhalten. Desmopressin intranasal oder 0,9% Kochsalzlösung. Jede Gruppe bestand aus 19 und 21 zu den Kindern sind. Nach 2 Wochen wurden die Gruppen geschaltet. Die Kinder wurden für das Kurzzeitgedächtnis und die Reaktionszeit auf beiden Behandlungen getestet. Die statistische Auswertung erfolgte mit dem Wilcoxon Paare Test abgestimmt. ERGEBNISSE: Median Patientenalter betrug 8,0 Jahre (Bereich 6 bis 13). Während Desmopressin Behandlung Kinder in beiden Gruppen hatten eine signifikante Abnahme der nassen Nächten (5,3-3,2 pro Woche). Im Gegensatz zum Reaktionszeit war das Kurzzeitgedächtnis signifikant verschieden zwischen den beiden Gruppen (p 0,05). FAZIT: Unsere Ergebnisse zeigen eine Zunahme der Kurzzeitgedächtnis nach Desmopressin Behandlung bei Kindern mit Enuresis nocturna. Dieser Befund zeigt, das zentrale Nervensystem als ein Ziel in der Pathogenese von Enuresis nocturna beteiligt sowie den therapeutischen Nutzen von Desmopressin Behandlung. Müller D1, Florkowski H, Chavez-Kattau K, Carlsson G, Eggert P. Autor Informationen Childrens Hospital, Universität Kiel, Kiel, Deutschland. In einer sich ständig verändernden Welt, sind wir immer mit neuen Informationen bombardiert. Unter Hinweis auf wichtige Fakten, Zahlen, Namen und Gesichter ist ein wichtiger Teil unserer geschäftigen Leben und Gedächtnisverbesserung Ergänzungen sind etwas, das viele in Richtung auf eine bessere Erinnerung als Helfer drehen. Speicher Ergänzungen wie Desmopressin können Sie Ihr Gedächtnis und haben einen positiven Einfluss auf Ihre Arbeit und sozialen Leben zu verbessern. Stellen Sie sich vor noch nie einen Geschäftskontakt oder wichtige Details in den Gesprächen bei der Arbeit, zu Hause oder Studie zu vergessen. Desmopressin ist eine effektive Speicher Verbesserung ergänzen. Desmopressin ist ein Mann Diuretikum Hormon (ADH), hat Vasopressin eine Reihe von weit reichende Vorteile für den Körper, Geist und Regelsysteme unserer täglichen Körperfunktionen. Eine solche spezifischen Vorteil ist die Implikation von Vasopressin bei der Unterstützung um Ihr Gedächtnis zu verbessern, indem sie unseren Köpfen Unterstützung zu bilden und zu speichern Erinnerungen. Desmopressin ist synthetisch und besitzt mehr Potenz als eine Form von Vasopressin und deshalb hat Eigenschaften Gedächtnisverbesserung erhöht als andere Präparate auf dem Markt. Was ist die Rolle von Vasopressin in unserem Körper? Eine der Funktionen Vasopressin ist zu regeln, wie viel Wasser der Körper behält. Die Retention ist besonders wichtig in Bezug auf unsere Salzgehalt, ein wesentlicher Balanceakt als Homöostase bekannt; der Name, die körpereigene Regelung seiner inneren Umgebung abgegeben. Wenn wir dehydriert werden, wird Vasopressin freigesetzt, so dass unsere Nieren, Wasser zu sparen, dann wird unser Urin konzentriert und die Häufigkeit, in der wir urinieren müssen, ist vermindert und das Volumen von Wasser geleitet, reduziert. Vasopressin wirkt auch als Vasokonstriktor - wodurch die Muskelwände der Blutgefäße zu kontrahieren, wenn wir zum Beispiel kalt. Dies macht die Wände enger, unser Blutdruck erhöhen und auch Kapillaren einzuengen, zu bestimmen, wo das Blut am wirksamsten zu sein fließen würde für Ihren Körper Wärme zu halten und die Temperatur effizient zu regulieren. Nicht nur, dass Vasopressin wesentlich zu dieser Regelung, es hat auch die Art und Weise zu beeinflussen, in denen wir bilden und speichern Erinnerungen gefunden. Da Desmopressin das Gehirn beeinflusst, es gehört zu einer Klasse von Nutraceuticals genannt Nootropics. Diese Kategorie von Ergänzungen arbeiten Ihr Gedächtnis, erleichtern schneller kognitive Funktion und dienen als Gedächtnisverbesserung zu verbessern. Nootropika sind auch als Arzneimittel definiert, die neuroprotektive sind. nicht toxisch und besitzen nur wenige Nebenwirkungen. Desmopressin ist ein solcher Speicher zu ergänzen, dass diese positiven Effekte ermöglicht. Was sind die Auswirkungen von Desmopressin als Nootropic? Die Mehrheit der Lieferung von Vasopressin Körper im hinteren pituary gespeichert ist, einer der Lappen der Hypophyse eine erbsengroße Drüse an der Basis des Gehirns Drüse. Wenn Vasopressin freigesetzt wird, nicht nur, dass es eine Wirkung auf unseren Körper regulatorischen Impulse, sondern hat auch einen direkten Einfluss auf einen Teil des Gehirns, dem Hippocampus genannt. Das Hotel liegt tief im Inneren des Vorderhirns bildet der Hippocampus Teil des limbischen Systems. Das limbische System eine Reihe von Gehirnstrukturen sind, die in einer Vielzahl von unterschiedlichen Funktionen beteiligt sind - Gestaltung Emotionen, Verhalten, Geruchssinn (der Geruchssinn) und Gedächtnis. Durch die gezielte Wirkung dieses auf den Hippocampus es die einzige Nootropic Ihr Gedächtnis zukunftssicher ist. Dosierung Unter Verwendung ist Desmopressin einfach. Mit dem Nasenspray, legen Sie einfach ein oder zwei Sprühstöße in jedes Nasenloch, unmittelbar bevor es erforderlich ist. Jeder Spray liefert eine Dosis enthält 10mcg. Wenn Sie mit früheren tierischen Ursprungs Vasopressinen vertraut sind wie Lypressin und Pitressin, bitte beachten Sie, dass Desmopressin (die jetzt diese früheren Formen der Vasopressinen ersetzt) ​​ist viel stärker. Es wird langsamer abgebaut und erfordert daher eine weniger häufige Verabreichung. Warnungen Wie bei allen Medikamenten sollten Desmopressin mit Anweisungen entsprechend verwendet werden und sollten mit Respekt behandelt werden. Alle Warnungen sollten sorgfältig beachtet werden. Insbesondere gilt Folgendes: Desmopressin sollte nur selten verwendet werden. Es darf nicht mehr verwendet werden, als einmal pro Woche Desmopressin darf nicht vor schweren Übung Desmopressin verwendet werden, darf nicht vor Alkohol zu trinken oder viel Flüssigkeit verwendet werden, Es ist auch wichtig zu vermeiden, Wasser zu schlucken beim Schwimmen, wenn Sie Desmopressin genommen haben Desmopressin sollte vollständig vermieden werden, wenn Sie von kardiovaskulären Problemen leiden Die meisten Leute finden, dass die Verwendung von Desmopressin sie keine Probleme überhaupt verursacht und sie leiden nicht an irgendwelche Nebenwirkungen. Gelegentlich leiden einige Menschen unter Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Übelkeit, verstopfte oder laufende Nase oder Nasenbluten. Eine allergische Reaktion auf das Konservierungsmittel wie Hautausschlag, Juckreiz oder wunde Nase kann selten auftreten. Wenn Sie Pech haben, eine oder mehrere dieser Nebenwirkungen auftreten oder andere unerwünschte Auswirkungen, sollten Sie Ihre Ärztin informieren. Desmopressin wird Ihnen helfen, stoppen zu vergessen Desmopressin des Gehirns "Anmeldetag Mechanismus 'verbessert, so dass Erinnerungen schnell abrufen zu können und leicht ist Desmopressin die synthetische Version von Vasopressin, ein Peptidhormon, die natürlicherweise im Gehirn und zum Teil verantwortlich für' Einfügen 'Erinnerungen im Hippocampus der Bereich des Gehirns, wo Speichern gespeichert sind. Desmopressin verbessert schnell das Kurzzeitgedächtnis und verbessert Gedächtnis Prägung. Desmopressin wird manchmal zur Behandlung von Diabetes insipidus, ein Zustand, der häufiges Urinieren und extremen Durst verwendet. In einigen Ländern wird Desmopressin für Amnesie verwendet und Betäubungsmittel bedingte psychische Probleme zu behandeln. Während viele gemeinsame Speicher Medikamente die Fähigkeit verbessern, vergangene Ereignisse einfacher und schneller zu erinnern, hilft Desmopressin uns besser auf zukünftige Ereignisse zu erinnern! Das heißt, unter Desmopressin vor einem Ereignis prägt fest das Ereignis im Geist, so dass es mit mehr Details werden später erinnerte. Folglich ist Desmopressin von besonderem Nutzen vor Vorträgen, Tagungen und andere Anlässe. Dosierung: Legen Sie ein oder zwei Sprühstöße in jedes Nasenloch (jeder Spray enthält 10mcg) 15 Minuten vor dem Rückruf oder Konzentration erforderlich ist. Der Effekt kann innerhalb von Sekunden statt und dauern bis zu mehreren Stunden. Nebenwirkungen: Übelkeit und Kopfschmerzen Vorsicht: Desmopressin selten verwendet werden soll. Es sollte vollständig vermieden werden, wenn Sie von kardiovaskulären Problemen leiden. Vermeiden die Aufnahme von großen Mengen an Flüssigkeiten, wie Desmopressin die Häufigkeit des Wasserlassens zu verringern neigt. Bitte beachten Sie: Vasopressin (auch als Diapid® bekannt) ist von Rindern und Schweinen Ursprungs und aus dem Weltmarkt zurückgezogen jetzt wurde. Desmopressin ist stärker als Vasopressin und sollten in niedrigeren Dosen verwendet werden. Auch wirkt Desmopressin anderen Gehirnrezeptoren in einem größeren Ausmaß als die Vasopressin-Version. Nur Ihre eigenen Arzt kann Ihre genauen Bedürfnisse, sondern um bestimmen Sie diese Antworten einige Informationen zu geben, basieren auf der "durchschnittliche Person" und klinische / veröffentlichten Ergebnisse. Der Begriff nootropic stammt aus dem Griechischen und bedeutet Vinpocetine, Aniracetam, Pramiracetam und Oxiracetam. Nootropika sind sehr interessant wegen ihrer Fehlen jeglicher nachweisbaren Toxizität. Sie sind jedoch nicht die einzigen Substanzen, die Intelligenz erhöhen. Es gibt über 30 Chemikalien, die tierische und / oder menschliche Intelligenz zu verbessern gezeigt wurde (Lernen und Datenverarbeitung von bestimmten Arten von Aufgaben.) Hier stellen wir ein praktisches, Drogen-by-drug Leitfaden für die Anwendung der interessantesten dieser kognitive Verbesserung Verbindungen, und wo man sie bekommen. Centrophenoxin (Handelsname: Lucidril) Centrophenoxine ist ein Intelligenzverstärker und auch eine effektive Anti-Aging-Therapie. Es hat sich in verschiedenen Aspekten der Speicherfunktion und eine 30% ige Erhöhung der Lebensdauer der Versuchstiere um zu bewirken Verbesserungen gezeigt. Eines der am meisten anerkannte Aspekte des Alterns ist die Anhäufung von Lipofuszin in Gehirnzellen (Lipofuszin ist der Stoff, Altersflecken gemacht sind.) Centrophenoxine entfernt Lipofuszin Ablagerungen von Gehirnzellen und reduziert seine Akkumulationsrate in jungen Gehirnzellen. Es verjüngt auch die synaptische Struktur den Bereich, in dem die tatsächliche Übertragung der Informationen zwischen Nervenzellen stattfindet. VORSICHTSMASSNAHMEN: Centrophenoxine sollte nicht von Personen benutzt werden, die leicht erregbar, Menschen mit schweren arteriellen Hypertonie, oder für die Betroffenen zu Krämpfen oder unfreiwilligen Muskel-Skelett-Bewegungen sind. Das Medikament sollte auch nicht von stillenden Müttern verwendet werden. Unerwünschte Wirkungen sind selten, aber sind Übererregbarkeit, Schlaflosigkeit, Zittern, Bewegungskrankheit, paradox Schläfrigkeit und Depressionen. Es gibt keine Toxizität Centrophenoxine bei therapeutischen Dosen. DOSIERUNG: Nehmen Sie 1000 bis 3000 mg pro Tag. Centrophenoxine nimmt sehr schnell Wirkung. Youll bemerken eine Erhöhung der Wachsamkeit und eine leichte stimulierende Qualität. Cholin kann in verschiedenen Formen, einschließlich Cholin-Bitartrat, Cholinchlorid oder Phosphatidylcholin gefunden werden. Phosphatidylcholin (PC) ist der Wirkstoff Lecithin. Alle diese Formen von Cholin wird Gedächtnis steigern Effekte produzieren, aber PC hat auch einige einzigartige Effekte. Cholin-Verbindungen, einschließlich PC, sind in der Lage, durch die Blut-Hirn-Schranke zu passieren, wo das Gehirn die Cholin nutzt Acetylcholin (ein Neurotransmitter, der eine wichtige Rolle im Gedächtnis spielt) zu machen. Somit verbessert die Cholin-Speicher durch die Menge an Acetylcholin für Gedächtnis und Denkprozesse zu erhöhen. PC hat einige andere wichtige gesundheitliche Vorteile. Es fungiert als eine Quelle von Strukturmaterial für jede Zelle im menschlichen Körper, insbesondere solche des Gehirns und Nerven. Es hilft auch in den Stoffwechsel von Fetten, reguliert den Blutcholesterinspiegel, und nährt die fettähnliche Scheiden der Nervenfasern. VORSICHTSMASSNAHMEN: Jede Verbindung, die wie ein Vorläufer wirkt wie Cholin, PC oder DMAE von Menschen, die manisch-depressive sind verwendet werden, sollten nicht auf Acetylcholin, weil sie die depressive Phase vertiefen können. Cholin-Bitartrat und Cholinchlorid kann manchmal einen Fischgeruch oder Durchfall verursachen. PC, jedoch hat keine dieser Wirkungen. DOSIERUNG: Nehmen Sie 3 Gramm Cholin pro Tag in drei Einzeldosen. Wenn das youre, Lecithin nehmen müssen Sie viel mehr zu nehmen, weil nur Port des Lecithin Cholin ist. Oft wird das Etikett Informationen über die Menge an Cholin pro Eßlöffel bereitzustellen. Alle Formen von Cholin sollte mit einem Gramm pro Tag des Vitamin B-5, so dass die Cholin kann in Acetylcholin umgewandelt genommen werden. Quellen: Cholin und Lecithin sind Nahrungsergänzungsmittel und können somit auf Gesundheit Nahrung oder Drogerien zu finden. Kommerzielle Lecithin enthält in der Regel andere Öle und Phosphatide neben Phosphatidylcholin. Überprüfen Sie das Etikett, bevor Sie kaufen und stellen Sie sicher, dass das Produkt mehr als 30% Phosphatidylcholin enthält. Forschung in anderen Ländern hat gezeigt, dass Hydergine psychische Funktion verbessert, verhindert Schäden an Gehirnzellen und können sogar bestehende Schäden an Gehirnzellen umkehren können. Hydergine wirkt auf verschiedene Weise geistigen Fähigkeiten verbessern und verlangsamen oder die Alterungsprozesse im Gehirn umzukehren. Die Vielzahl von Effekten gehören die folgenden: 1. Erhöht in Blutzufuhr zum Gehirn. 2.Increases die Menge an Sauerstoff an das Gehirn geliefert. 3. verbessert den Stoffwechsel in den Gehirnzellen. Schützt 4. das Gehirn vor Schäden während Zeiten mit geringerer und / oder unzureichende Sauerstoffversorgung. 5. Verlangsamt die Ablagerung von Alterspigment (Lipofuszin) im Gehirn. 6. Verhindert Schäden durch freie Radikale zu Gehirnzellen. 7. Erhöht Intelligenz, Gedächtnis, Lernen und Erinnerung. 8. Normalisiert systolischen Blutdruck. 9. senkt abnormal hohe Cholesterinwerte in einigen Fällen. 10. Reduziert die Symptome Müdigkeit, Schwindel und Tinnitus Eine Möglichkeit, dass Hydergine kann Gedächtnis und Lernen verbessern, ist durch Nachahmen der Wirkung einer Substanz Nervenwachstumsfaktor genannt (NGF). NGF stimuliert die Proteinsynthese, die in dem Wachstum von Dendriten in Gehirnzellen führt. Dendriten erleichtern die Kommunikation im gesamten Zentralnervensystem und sind für das Gedächtnis und das Lernen erforderlich ist. Neue Lern ​​erfordert neue dendritische Wachstum. VORSICHTSMASSNAHMEN: Wenn eine zu große Dosis verwendet wird, wenn der erste Hydergine nehmen. es kann zu leichter Übelkeit, Magenbeschwerden oder Kopfschmerzen. Insgesamt hat Hydergine keine ernsthaften Nebenwirkungen, es ist nicht toxisch, selbst bei sehr hohen Dosen, und es ist kontra nur für Personen, die chronischer oder akuter Psychose. DOSIERUNG: Die US-empfohlene Dosis 3 mg pro Tag; jedoch empfahl die Europäische Dosierung beträgt 9 mg pro Tag, genommen in drei Einzeldosen. Großteil der Forschung hat sich auf einem Niveau von 9 bis 12 mg pro Tag durchgeführt wurde. Es kann mehrere Wochen dauern, bis Sie die Auswirkungen der Hydergin bemerken. Quellen: Hydergine in den Vereinigten Staaten zur Verfügung und Sie können es kaufen, wenn Sie einen Arzt Rezept haben, aber bedenken Sie, dass Ihr Arzt nicht mit den Anwendungen vertraut sind, die wir diskutiert haben. Sulbutiamine ist eine neue Verbindung, die als wie Hydergine beschrieben wurde, nur besser. Es wurde Wachheit zu erleichtern gezeigt, zur Verbesserung der Langzeitgedächtnis, beschleunigen die Reaktionszeit, verringern Angst und erhöhen insgesamt Widerstandsfähigkeit gegen Stress. DOSIERUNG: Um Müdigkeit nehmen zwei 200mg Tabletten pro Tag, immer mit Frühstück oder ein AM-Mahlzeit, für einen Zeitraum von 20 Tagen zu bekämpfen. Nicht drei Tabletten jederzeit überschreiten, da dies sehr mächtige Substanz schwere Kopfschmerzen verursachen können. Andere als diese, hat Sulbutiamine keine bekannten Nebenwirkungen. Desmopressin ist ein Gehirn-Hormon, das von der Hypophyse freigesetzt wird. Es verbessert die Aufmerksamkeit, Konzentration, Merkfähigkeit und Rückruf (sowohl kurzfristige und langfristige). Vasopressin erleichtert effektiver Lernen durch die in den Speicherstellen des Gehirns, um neue Informationen zu helfen, eine Funktion, die ohne Einwirkung von Desmopressin nicht erreicht werden kann. Kokain, LSD, Amphetamine, Ritalin und Cylert (pemoline) verursachen eine Freisetzung von Desmopressin. Der häufige Einsatz dieser Medikamente können Sie langsam und benebelt mit einem Ergebnis Ebenen der Desmopressin Abbau zu machen. Wenn Sie ausgebrannt fühlen, Ihre Erfahrungen in etwa 10 Sekunden verwandeln ein Hauch von Desmopressin kann, weil es eine direkte Anwendung der spezifischen Gehirnchemikalie ist, die aufgebraucht ist. Alkohol und Marihuana, aber hemmen die Freisetzung von Vasopressin. Ein Hauch von Vasopressin, wenn diese Medikamente verwendet, wird für einen Großteil der Benommenheit von ihnen verursachten kompensieren. Desmopressin ist sehr nützlich in Situation, wo es eine große Menge an neuen Informationen zu erlernen ist. Es erhöht Ihre Fähigkeit, spezifische Sachinformationen zu speichern und wieder zu verwenden. VORSICHTSMASSNAHMEN: Desmopressin werden normalerweise die folgenden Nebenwirkungen: Schnupfen, verstopfte Nase, Juckreiz oder Reizung der Nasenwege, Kopfschmerzen, Bauchkrämpfe und erhöhte Stuhlgang. Desmopressin wurde nicht sicher erwiesen für den Einsatz während der Schwangerschaft. DOSIERUNG: Desmopressin kommt in der Regel in ein Nasenspray-Flasche. Die meisten Studien Verbesserung des Erinnerungsvermögens zeigen haben mit einer Dosis von 16 bis 16 USP pro Tag oder etwa zwei whiffs drei oder vier Mal pro Tag geschehen ist. Desmopressin erzeugt einen spürbaren Effekt innerhalb von Sekunden. Quellen: Desmopressin in den Vereinigten Staaten zur Verfügung. Sie können es kaufen, wenn Sie ein Ärzte Online-Shops haben. Vinpocetine, wie Piracetam, ist ein nootropic Medikament und einem leistungsstarken Speicher-Enhancer. Es erleichtert den Hirnstoffwechsel durch zerebrale Mikrozirkulation (Blutfluss) zu verbessern, Gehirn cellss Sauerstoffnutzung intensivieren. Vinpocetine wird häufig für die Behandlung von zerebralen Durchblutungsstörungen wie Gedächtnisstörungen, Aphasie, Apraxie, motorische Störungen, Schwindel und Kopfschmerzen eingesetzt. VORSICHTSMASSNAHMEN: Unerwünschte Wirkungen sind selten, aber Hypotension und Tachykardie umfassen. Es hat nicht Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, keine Toxizität, und ist in der Regel sehr sicher. DOSIERUNG: Ein oder zwei 5 mg. Tabletten pro Tag.


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Saturday 30 July 2016

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* Nutzungsbedingungen und Ausschlüsse gelten. † voraktivierten Sparkarte Angebot: Zulassungskriterien und AGB Bezahlungs Zulassungskriterien: Einwohner von USA oder Puerto Rico mit einem gültigen Rezept für gelistete Produkt auf der Vorderseite der voraktivierten Sparkarte. Nicht gültig, wenn in staatlichen oder staatlich finanzierten verschreibungspflichtigen Nutzen-Programm (zB Medicare Part D / Medicaid) eingetragen sind oder wenn gesetzlich verboten. Allgemeine Patienten Fragen: Rufen Sie 1-877-264-2440 (8.00 bis 08.00 Uhr ET, M-F). Apotheker Patient Fragen: Rufen Sie 1-877-264-2440 (von 08.00 bis 20.00 ET, M-F). Apotheker Bedingungen: das Angebot Durch die Verwendung bestätigen Sie, dass die Zulassungskriterien erfüllt sind. Senden Transaktion McKesson Corp, mit BIN # 610524. Wenn primäre Abdeckung vorhanden ist, bieten Eingangsinformation als Sekundärberichterstattung und übertragen Transaktion mit COB-Segment von NCPDP. Anwendbar Rabatte werden in der Transaktionsantwort angezeigt werden. Die Annahme dieses Angebots unterliegt LoyaltyScript ® Programm Bedingungen bei McKesson / mprstnc gebucht. McKesson-Scottsdale, AZ 85251-Patent Pending Daiichi Sankyo, Inc. behält sich das Recht zum Rücktritt, widerrufen, oder das Programm ändern, jederzeit ohne vorherige Ankündigung. BENICAR (Olmesartanmedoxomil), BENICAR HCT (Olmesartanmedoxomil-Hydrochlorothiazid), AZOR (Amlodipin und Olmesartanmedoxomil) und TRIBENZOR (Olmesartanmedoxomil, Amlodipin, Hydrochlorothiazid) werden für die Behandlung von Hypertonie den Blutdruck zu senken. Senkung des Blutdrucks verringert das Risiko von tödlichen und nicht-tödlichen kardiovaskulären Ereignissen, vor allem Schlaganfällen und Herzinfarkten. Diese Vorteile wurden in kontrollierten Studien mit Antihypertensiva aus einer Vielzahl pharmakologischer Klassen, einschließlich der Klasse, zu der diese Medikamente in erster Linie gehören zu sehen. Es gibt keine kontrollierten Studien zeigen, Risikoreduktion mit BENICAR, BENICAR HCT, AZOR oder TRIBENZOR. Kontrolle von hohem Blutdruck sollten Teil eines umfassenden kardiovaskulären Risikomanagement, einschließlich, soweit angemessen, Lipidkontrolle, Diabetes-Management, antithrombotische Therapie, Raucherentwöhnung, Bewegung und begrenzte Natriumaufnahme sein. Viele Patienten werden mehr als ein Medikament benötigen Blutdruck Ziele zu erreichen. BENICAR, BENICAR HCT, AZOR und TRIBENZOR kann allein oder mit anderen Antihypertensiva verwendet werden. AZOR wird als Initialtherapie bei Patienten indiziert, wahrscheinlich mehrere Antihypertensiva zu benötigen, um ihren Blutdruck Ziele zu erreichen. Initialtherapie mit AZOR ist bei Patienten ≥75 Jahre alt oder in Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion empfohlen. BENICAR HCT und TRIBENZOR sind nicht für die erste Therapie der Hypertonie. Wichtige Sicherheitshinweise für BENICAR ®. BENICAR HCT ®. AZOR ®. und TRIBENZOR ® WARNUNG: Fetotoxizität Wenn eine Schwangerschaft festgestellt wird, stellen sie die BENICAR, BENICAR HCT, AZOR oder TRIBENZOR so schnell wie möglich Medikamente, die direkt auf das Renin-Angiotensin-System wirken, kann es zu Verletzungen und zum Tod des Fötus verursachen. Siehe WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN: Fetotoxizität Nicht gemeinsam zu verabreichen Aliskiren mit BENICAR, BENICAR HCT, AZOR oder TRIBENZOR bei Patienten mit Diabetes. BENICAR HCT und TRIBENZOR sind bei Patienten mit Anurie kontraindiziert. Benicar HCT ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil BENICAR HCT kontraindiziert. TRIBENZOR ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber anderen Sulfonamid-derived Medikamente kontraindiziert. WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN Morbiditäts in Kleinkinder: Kinder 1 Jahr alt darf nicht BENICAR für Hypertonie erhalten. Die Sicherheit und Wirksamkeit von AZOR, BENICAR HCT oder TRIBENZOR nicht bei pädiatrischen Patienten etabliert. Fetale Toxizität: BENICAR, BENICAR HCT, AZOR und TRIBENZOR sind Schwangerschaft Kategorie D. Hypotension in Volume - oder Salzmangel: Bei Patienten mit einer aktivierten Renin-Angiotensin-Systems, wie beispielsweise Lautstärke - und / oder Salzmangel-Patienten (zB solche mit hohen Dosen von Diuretika behandelt wird), symptomatische Hypotension nach der Initiierung auftreten kann der Behandlung mit BENICAR, BENICAR HCT, AZOR oder TRIBENZOR. Eingeschränkter Nierenfunktion: Patienten, deren Nierenfunktion kann von der Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (z. B. Patienten mit Nierenarterienstenose, chronischer Nierenerkrankung, schwerer Herzinsuffizienz oder Volumenmangel) teilweise, kann ein besonderes Risiko für die Entwicklung akut Nierenversagen auf BENICAR, BENICAR HCT, AZOR und TRIBENZOR. Überwachung der Nierenfunktion periodisch in diesen Patienten. Betrachten Sie die Quellen oder einen Abbruch der Behandlung bei Patienten, die eine klinisch signifikante Abnahme der Nierenfunktion auf BENICAR, BENICAR HCT, AZOR und TRIBENZOR entwickeln. Die Sicherheit und Wirksamkeit von BENICAR HCT bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance ≤ 30 ml / min) wurden bisher nicht nachgewiesen. Vermeiden Sie den Einsatz von TRIBENZOR bei Patienten mit schwerer Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance ≤30 ml / min) nicht beeinträchtigt. Wenn progressive Niereninsuffizienz deutlich wird, sollten Sie die Quellen oder TRIBENZOR Absetzen. Sprue-like Enteropathy: Schwere, chronischer Durchfall mit erheblichen Gewichtsverlust hat sich bei Patienten, die Olmesartan Monate bis Jahre nach der Arzneimittel Einleitung berichtet. Darmbiopsien von Patienten oft Zottenatrophie demonstriert. Wenn ein Patient diese Symptome während der Behandlung mit Olmesartan entwickelt, schließen andere Ursachen. Betrachten Sie das Absetzen von BENICAR, BENICAR HCT, AZOR oder TRIBENZOR in Fällen, in denen keine andere Ursache identifiziert wird. Leberinsuffizienz: Initialtherapie mit AZOR oder TRIBENZOR nicht in Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion empfohlen. Bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz, Vorsicht walten lassen mit AZOR und die Verwendung von TRIBENZOR vermeiden. Thiazide (eine Komponente in BENICAR HCT und TRIBENZOR) können geringfügige Änderungen des Flüssigkeits - und Elektrolythaushalt führen, die bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion oder fortgeschrittener Lebererkrankung Leberkoma auslösen können. Elektrolyt - und Stoffwechselentgleisungen: BENICAR HCT und TRIBENZOR enthalten Hydrochlorothiazid, die Hypokaliämie und Hyponatriämie führen kann. Hypomagnesiämie kann in Hypokaliämie führen, die trotz Kalium repletion zur Behandlung schwierig sein kann. BENICAR HCT und TRIBENZOR auch enthalten Olmesartan, ein Medikament, die das Renin-Angiotensin-System (RAS) hemmt. Medikamente, die die RAS-Hemmung kann eine Hyperkaliämie verursachen. Monitor-Serum-Elektrolyte in regelmäßigen Abständen. Hydrochlorothiazid kann die Glukosetoleranz verändern und die Serumspiegel von Cholesterin und Triglyceride erhöhen. Überempfindlichkeitsreaktion: Überempfindlichkeitsreaktionen auf HCTZ (eine Komponente in BENICAR HCT und TRIBENZOR) bei Patienten mit oder ohne eine Geschichte von Allergie oder Bronchialasthma auftreten, sind jedoch wahrscheinlicher bei Patienten mit einer solchen Geschichte. Systemischer Lupus erythematodes: Thiazide (eine Komponente in BENICAR HCT und TRIBENZOR) berichtet Exazerbation oder Aktivierung eines systemischen Lupus erythematodes zu verursachen. Akute Myopie und Sekundäres Winkelblockglaukom: Thiazide können eine idiosynkratische Reaktion verursachen, was bei akuten transiente Myopie und akute Engwinkelglaukom. Einzustellen HCTZ (eine Komponente in BENICAR HCT und TRIBENZOR) so schnell wie möglich bei diesen Patienten. Vasodilatation: Obwohl Vasodilatation zurechenbaren Amlodipin (eine Komponente in AZOR und TRIBENZOR) erfolgt schrittweise in Angriff, akute Hypotension hat selten nach oraler Verabreichung berichtet. Bei Patienten mit schwerer Aortenstenose können besonders gefährdet sein. Erhöhte Angina pectoris und / oder Myokardinfarkt: Patienten AZOR oder TRIBENZOR nehmen, insbesondere solche mit schweren obstruktiven Erkrankungen der Koronararterien, entwickeln Frequenz erhöht, Dauer oder Schwere der Angina pectoris oder akutem Myokardinfarkt auf Start Kalziumkanalblocker-Therapie oder bei der Dosis erhöhen, ansteigen. Labortests: Es gab eine größere Abnahme von Hämoglobin und Hämatokrit mit AZOR im Vergleich zu jeder Komponente allein. Andere Laboranomalien umfassen kann Blutkreatininspiegels und Hyperkaliämie (Olmesartanmedoxomil), Leberenzymerhöhungen (Amlodipin) erhöht und erhöhte Cholesterin - und Triglyceridspiegel (HCTZ). Nicht-steroidale Antiphlogistika: Die gleichzeitige Verabreichung von nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) können zu einem erhöhten Risiko von Nierenfunktion (einschließlich akuten Nierenversagen) und den Verlust von antihypertensive Wirkung von BENICAR, BENICAR HCT, AZOR, Blei und TRIBENZOR. Dual-Blockade des Renin-Angiotensin-System (RAS): Dual Blockade des RAS mit Angiotensin-Rezeptor-Blocker, ACE-Hemmer oder Aliskiren ist mit einem erhöhten Risiko einer Hypotonie, Hyperkaliämie verbunden sind, und Veränderungen der Nierenfunktion (einschließlich akutem Nierenversagen) im Vergleich zu Monotherapie. Die meisten Patienten, die die Kombination von zwei RAS-Hemmer erhalten erhalten keinen zusätzlichen Nutzen im Vergleich zur Monotherapie. Im allgemeinen kombinierte Verwendung von RAS-Inhibitoren verhindern. Eng Blutdruck, Nierenfunktion und Elektrolyte bei Patienten auf BENICAR, BENICAR HCT, AZOR oder TRIBENZOR und andere Agenten überwachen, die die RAS beeinflussen. Nicht gemeinsam zu verabreichen Aliskiren mit BENICAR, BENICAR HCT, AZOR oder TRIBENZOR bei Patienten mit Diabetes. Vermeiden Sie den Einsatz von Aliskiren mit BENICAR, BENICAR HCT, AZOR oder TRIBENZOR bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (GFR 60 ml / min). Die gleichzeitige Nutzung mit Colesevelamhydrochlorid: Die gleichzeitige Verabreichung von Colesevelamhydrochlorid mit BENICAR, BENICAR HCT, AZOR oder TRIBENZOR reduziert die systemische Exposition und maximale Plasmakonzentration von Olmesartan. Betrachten Olmesartan mindestens 4 Stunden vor der Colesevelam Hydrochlorid-Dosis verabreicht wird. Wirkung von Amlodipin auf Simvastatin: Aufgrund der erhöhten Exposition gegenüber Simvastatin, bei gleichzeitiger Verabreichung mit Amlodipin (eine Komponente in AZOR und TRIBENZOR), nicht Dosen von mehr als 20 mg täglich von Simvastatin nicht überschreiten. Lithium: Anstieg des Serum-Lithium-Konzentrationen und Lithium-Toxizität bei gleichzeitiger Anwendung von Olmesartan oder Thiazid-Diuretika berichtet. Überwachen Sie die Lithiumspiegel bei Patienten, die BENICAR, BENICAR HCT, AZOR oder TRIBENZOR und Lithium. Antidiabetika: Eine Dosisanpassung des Antidiabetikum kann durch Hydrochlorothiazid (Bestandteil von BENICAR HCT und TRIBENZOR) erforderlich. Colestyramin und Colestipol: Reduzierte Absorption von Thiazide. Betrachten Verabreichen BENICAR HCT 4 Stunden vor oder 4-6 Stunden nach der Verabreichung des Harzes. Corticosteroide, ACTH: Intensivierte Elektrolytverlust, insbesondere Hypokaliämie durch Hydrochlorothiazid (Bestandteil von BENICAR HCT und TRIBENZOR). BENICAR: Die einzige Nebenwirkung, die bei 1% der Patienten traten mit BENICAR behandelt und häufiger als unter Placebo war Schwindel (3% vs. 1%). BENICAR HCT: Nebenwirkungen bei 2% der Patienten berichtet BENICAR HCT und häufiger als unter Placebo von Übelkeit (3% vs 0%), Hyperurikämie (4% vs. 2%), Schwindel (9% gegenüber 2%) und der oberen Atemwege tract infection (7% vs 0%). AZOR: Die häufigste Nebenwirkung (Inzidenz ≥3%) bei Patienten mit AZOR behandelt wurden, Ödeme. TRIBENZOR: Die am häufigsten berichtete Nebenwirkung war Übelkeit (5,8% bis 8,9%). Die anderen am häufigsten Nebenwirkungen bei ≥2% der Patienten mit TRIBENZOR behandelt auftraten, waren periphere Ödeme (7,7%), Kopfschmerzen (6,4%), Müdigkeit (4,2%), Nasopharyngitis (3,5%), Muskelkrämpfe (3,1%), Übelkeit (3,0%), der oberen Atemwege Infektion (2,8%), Durchfall (2,6%), Infektionen der Harnwege (2,4%) und Gelenkschwellung (2,1%). 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Bitte aktualisieren Sie Ihren Browser-Fenster Beste Behandlungen für Kopfschmerzen, Nacken und unteren Rückenschmerzen Auf einen Blick Wenn Sie jemals eine Rücken - oder Nackenmuskelkrampf gehabt haben, wissen Sie, es außerordentlich schmerzhaft sein kann, und sogar lähmend. Muskelrelaxanzien sind weit verbreitet, diese Bedingungen zu behandeln, auch wenn es nur begrenzte Beweise helfen sie tatsächlich Symptome zu lindern. Viele Experten glauben, die Drogen "Nebenwirkung der Sedierung ist das, was die Menschen tatsächlich hilft. Aber einige der Drogen stellen ein Risiko für schwerwiegende Probleme, einschließlich der Leber-Toxizität und Sucht. Wenn Sie unter Kopfschmerzen leiden. Rückenschmerzen. Nackenschmerzen. oder andere Bedingungen, die Muskelkrämpfe verursachen, versuchen Sie zunächst andere Therapien, die nicht mit Medikamenten, wie zum Beispiel mit einem Heizkissen, Bewegung, Biofeedback oder progressive Entspannung, Massage oder Yoga. Wenn diese nicht helfen, eine gute nächste Schritt ist, over-the-counter Schmerzmittel wie Paracetamol (Tylenol und Generika), Ibuprofen (Advil und Generika) oder Naproxen (Aleve und Generika) zu versuchen. ein Muskelrelaxans in den Mix hat sich in Studien gezeigt werden, besser bei der Bereitstellung Befreiung von dieser Art von Schmerz, als nur unter einer der OTC-Schmerzmittel nicht. Wenn Sie nicht die Over-the-counter Schmerzmittel tolerieren, weil Sie andere Bedingungen haben, wie Nieren - oder Leberprobleme, blutende Geschwüre, oder Herz-Probleme, dann sind Sie zusammen mit Ihrem Arzt betrachten wünschen können ein Muskelrelaxans als Einnahme vorübergehende Maßnahme. Menschen mit Leber - oder Nierenerkrankungen, Herzprobleme oder Glaukom sollten sie nicht verwenden, jedoch. Wir haben keine Muskelrelaxans als Best Buy gewählt, weil es nur wenige qualitativ gute Studien, die sie wirksam sind zeigen. Darüber hinaus stellen sie auch ernste Sicherheitsbedenken, vor allem für ältere Menschen. Wenn Sie sich entscheiden, ein Muskelrelaxans, um zu versuchen, sollten sie nicht länger als drei Wochen eingenommen werden. Neben der Sedierung, umfassen die häufigsten Nebenwirkungen von Muskelrelaxantien Schwindel, trockener Mund, Müdigkeit und Schwäche. Sicherheitshinweis. Wir empfehlen die Vermeidung von carisoprodol (Soma), weil es mit einem hohen Risiko von Missbrauch und Suchtpotential nicht gesehen mit anderen Muskelrelaxantien verbunden ist. Wie schätzen Sie Ihre Muskelschmerzen oder Krämpfe zu behandeln? Wenn Sie Kopfschmerzen haben, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen, oder andere Bedingungen, die von mit einem Muskelkrampf sind, versuchen Sie zunächst andere Therapien, die keine Medikamente, wie ein Heizkissen beinhalten, Bewegung, Biofeedback oder progressive Entspannung, Massage, oder Yoga. Wenn diese nicht hilft, versuchen Sie over-the-counter Schmerzmittel. wie Paracetamol (Tylenol und Generika), Ibuprofen (Advil und Generika) oder Naproxen (Aleve und Generika). Studien, die diese OTC-Schmerzmittel mit Muskelrelaxantien im Vergleich meist wenig Unterschied, wie gut fanden sie verbessert Schmerzen oder Funktions aber die Muskelrelaxantien mit viel Sedierung verbunden waren. Ein OTC-Schmerzmittel nehmen zusammen mit Beruhigungs einen Muskel hat für eine Entlastung von Rückenschmerzen oder andere Bedingungen, die zu Krämpfen aufgrund sind besser dargestellt zu arbeiten, als ein OTC-Schmerzmittel allein nicht. Welche Over-the-counter Schmerzmittel ist die richtige für Sie? Was zu nehmen, wenn. In einigen Situationen kann Muskelrelaxantien eine bevorzugte Option für eine kurze Zeit sein. Beispielsweise nicht in der Lage sein, einige Leute Acetaminophen zu nehmen, wenn sie bestimmte Voraussetzungen, wie Lebererkrankungen. Und die mit einer Geschichte von blutende Geschwüre, Herzprobleme oder Probleme mit den Nieren nicht in der Lage sein, Ibuprofen oder Naproxen zu nehmen. Andere finden, dass ihre Muskelkrämpfe es schwierig, zu schlafen machen, so dass die Sedierung mit den Muskelrelaxantien verbunden sind, könnten als eine wünschenswerte Nebenwirkung in diesem Fall betrachtet werden. Wenn unter den vielen Muskelrelaxantien Wahl, wird Ihr Arzt die Schwere der Symptome zu berücksichtigen, anderen medizinischen Bedingungen, die Sie haben, und die gemeinsamen Nebenwirkungen Muskelrelaxantien verursachen. Diese Nebenwirkungen, einschließlich Schwindel und Schläfrigkeit, kann ein Problem für Piloten, Fahrer sein, und die Menschen, die schwere oder gefährliche Geräte verwenden. Viele der Muskelrelaxantien, einschließlich carisoprodol, Chlorzoxazone, Cyclobenzaprin, Metaxalon, Methocarbamol und orphenadrine, sind nicht für den Einsatz bei Menschen von 65 Jahren oder älter empfohlen, weil die sedierende Effekte zu Unfällen führen kann, oder fällt. Wenn Sie zum ersten Mal eine dieser Drogen beginnen, zu einer Zeit, die erste Dosis nehmen, wenn Sie müssen bei der Arbeit nicht sein oder irgendwo, wie am Abend oder am Wochenende zu gehen, um zu sehen, wie viel Sedierung Sie erleben. Sie keinen Alkohol trinken, während Einnahme dieser Medikamente. Und vermeiden Sie zu fahren oder das Bedienen von schweren Maschinen. Rücken - oder Nackenschmerzen von Muskelkrämpfen Für die Behandlung, Muskelrelaxantien sind in der Regel auf einer bedarfsweisen, kurzfristig eingesetzt. Obwohl sie manchmal langfristige zur Behandlung dieser Bedingungen gegeben sind, gibt es wenig Anzeichen dafür, dass eine chronische Anwendung Symptome tatsächlich verbessert. Wenn die Krämpfe länger als ein paar Wochen dauern, sollten Sie mit Ihrem Arzt besprechen, ob Sie wirklich aus dem Muskelrelaxans profitieren und ob sie fortgesetzt werden sollte, und wenn andere Therapien ausprobiert werden sollte. Wie gut funktionieren sie? Einer der häufigsten Nebenwirkungen von Muskelrelaxantien ist Sedierung. Die meisten Menschen erleben es, wenn sie eines dieser Medikamente nehmen. Im Folgenden listen wir andere gemeinsame als auch Nebenwirkungen. Einige Muskelrelaxantien haben einige schwerwiegende Nebenwirkungen. Zum Beispiel gab es seltene Fälle von schweren Leberschäden mit Chlorzoxazone in Verbindung gebracht worden, so dass dieses Medikament sollte nicht den Menschen mit Lebererkrankungen oder Hepatitis verschrieben werden. Die Packungsbeilage (die hier gefunden werden können) für jede Medikation sind die Nebenwirkungen, und Sie können auch Ihren Arzt oder Apotheker. Die zur Verfügung stehende Forschung zeigt keine deutliche Unterschiede zwischen den Muskelrelaxantien in der Gefahr von verschiedenen Nebenwirkungen sie darstellen. Tabelle 3. Die häufigsten Nebenwirkungen von Muskelrelaxantien Missbrauch und Sucht Zwar gibt es nicht genügend Studien sind die vergleichende Risiko von Missbrauch oder Abhängigkeit zwischen jedem dieser Medikamente zu zeigen, die fast alle Berichte in Menschen gewesen carisoprodol (Soma und Generika) nehmen. Carisoprodol ist der einzige, der Muskelrelaxantien, die als kontrollierte Substanz eingestuft wird aufgrund der Sorge einer hohen Anzahl von Berichten über nicht-medizinische Notfall-Besuche durch die Drug Abuse Netzwerk und 88 Todesfällen im Jahr 2007 auf carisoprodol zugeschrieben. Es gibt auch eine steigende Zahl von Berichten über Missbrauch von Cyclobenzaprin gewesen. Von 2004 bis 2010 gab es eine 100-prozentige Steigerung der Zahl der Notaufnahmen Zusammenhang mit der Droge. Alter, Geschlecht und Rasse Unterschiede Es gibt nicht genügend relevante Beweise aus den verfügbaren Studien, um festzustellen, ob die Muskelrelaxantien unterschiedliche Wirksamkeits - oder Sicherheitsprofil bei jüngeren oder älteren Menschen, verschiedene Rassen, oder Männer und Frauen. Ältere Menschen sollten diese Medikamente nicht nehmen, weil sie mit einem erhöhten Risiko von Knochenbrüchen verbunden sind, aufgrund von Stürzen. Das hohe Risiko von Stürzen sind wahrscheinlich aufgrund der sedierenden Wirkung von Muskelrelaxantien und ihre Wirkung von Blutdruck zu senken. Foto: Getty Images Unsere Bewertung basiert teilweise auf einer unabhängigen wissenschaftlichen Überprüfung der Studien und Forschungsliteratur über Muskelrelaxans Drogen durchgeführt von einem Team von Ärzten und Forschern an der Oregon Health Science University Evidence-Based Practice Center basiert. Diese Analyse überprüft mehr als 120 Studien, darunter 52 Studien für die Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparats, neun systematische Reviews und drei Meta-Analysen. Die Analyse umfasste auch durch die Drogen "Hersteller durchgeführten Studien. Dieser Aufwand wurde im Rahmen des Drug Effectiveness Review Project oder DERP durchgeführt. DERP ist ein First-of-its-kind-Multi-State-Initiative, um die vergleichende Wirksamkeit und Sicherheit von Hunderten von verschreibungspflichtigen Medikamenten zu bewerten. Wir verließen uns auch auf Cochrane Reviews, Rückenschmerzen Richtlinien der American College of Physicians und der American Pain Society und andere Artikel. Eine Zusammenfassung von DERP Analyse der Muskelrelaxans Drogen bildet die Grundlage für diesen Bericht. Eine zusätzliche Literaturrecherche wurde durchgeführt, um die letzten veröffentlichten Studien zur Muskelrelaxantien zu erfassen. Ein Berater zu Consumer Reports Best Buy Drogen ist auch ein Mitglied der Oregon-basierten Forschungsteam, die kein finanzielles Interesse an einem pharmazeutischen Unternehmen oder Produkt hat. Der vollständige DERP Überprüfung der Muskel - Relaxantien ist hier verfügbar. (Dies ist eine lange und technische Dokument für Ärzte geschrieben.) Die Verbraucher Reports Best Buy Drogen Methodik wird ausführlicher in dem Verfahrensabschnitt bei CRBestBuyDrugs. org beschrieben. Referenzen Anonym. Extended-Release cyclobenzaprine (Amrix). Medical Letter on Drugs 49: 102-3. Bailey DN. Briggs JR. Carisoprodol. Ein unbekannter Drogenmissbrauch. American Journal of Clinical Pathology. 2002; 117: 396-400. Browning R, Jackson JL, O'Malley PG. Cyclobenzaprine und Rückenschmerzen: Eine Meta-Analyse. Arch Intern Med. 2001; 161 (13): 1613-1620. Carette S, Glocke MJ, Reynolds WJ, et al. 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Tuesday 26 July 2016

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Tadalafil Super Active Gel als ungeschlagene Behandlung für die erektile Dysfunktion bei Männern eingesetzt. Erektiler Dysfunktion tritt aufgrund einer unzureichenden Blutstrom in den männlichen Fortpflanzungsorgane. Tadalafil ist der wichtigste aktive Bestandteil dieser Medizin. Tadalafil zeigt seine Wirkung auf den Schwellkörper des Penis und verbessern den Fluss des Blutes, das um eine Erektion zu erreichen hilft. Diese Erektion ist hart genug für die zufriedenstellende Liebesakt. Tadalafil gehört zu der Klasse von Phosphodiesterase-Typ-5-Hemmer. Es hilft, die Blutzirkulation im Bereich des männlichen Fortpflanzungssystems zu steigern und führt zu Erektion. Die Produktion von Stickstoffmonoxid in den Penis und dessen Entladung zur Bildung des cGMP bringen, und es wird die Größe der Blutgefäße zu verwalten. Tadalafil Super Active Gel ist cGMP ähnlich; er bindet mit Hilfe der kompetitiven Bindung und führt zur Erektion des Penis. Dieses Medikament zeigt seine Wirkung in nur 10 Minuten. Sie haben es 15-20 Minuten vor dem Geschlechtsverkehr zu nehmen. Dieses Medikament zeigt beste Ergebnis, wenn Sie es, wenn Sie für Sex geweckt und angeregt. Tadalafil Super aktiv bieten keinen Schutz vor sexuell übertragbaren Krankheit oder Schwangerschaft. Indikationen von Tadalafil Super aktiv Es ist für den männlichen Patienten indiziert, die Fähigkeit fehlen während einer körperlichen Beziehung ihren Penis mit ihren Partnern zu errichten Gegenanzeigen von Tadalafil Super aktiv Kontraindikation ist eine spezifische Bedingung, in der ein bestimmtes Medikament oder eine Behandlung ist nicht zu empfehlen oder verboten ist. Gegenanzeigen von Tadalafil Super aktiv sind Wenn der Patient auf Tadalafil oder einen der sonstigen Bestandteile des Medikaments allergisch ist, stellen Sie sofort. Wenn der Patient eine medizinische Vorgeschichte von Herz-Krankheit ist mit streicht. Wenn der Patient eine andere Medizin, die die Nitrate enthält Wenn der Patient eine medizinische Geschichte der Nierenerkrankung oder Leberfunktionsstörungen, die nehmen Sie es nicht ohne Rezept. Wenn der Patient eine Erkrankung wie Bluthochdruck oder Unterdruck wird mit nehmen Sie es nicht ohne Rezept. Wechselwirkung mit Tadalafil Super aktiv Wenn wir nehmen zwei oder mehr Medikamente zu einem Zeitpunkt verabreicht werden, können sie mit der Aktivität miteinander vermischen diese Wechselwirkung verstärken können, zu verringern oder ändert gelegentlich die Wirkung der empfohlenen Medikament. Medikamente, die mit der Aktivität von Tadalafil Super aktiv in Wechselwirkung sind Lagerbedingungen bei Tadalafil folgen Super aktiv sind Halten Sie Tadalafil Super aktiv bei Raumtemperatur 15 bis 30 ° C. Halten Sie Tadalafil Super aktiv vor direkter Sonneneinstrahlung, Hitze und Feuchtigkeit. Tadalafil Super aktiv in kühlen und trockenen Ort gelagert werden. Halten Sie Tadalafil Super aktiv außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren. Dosis der Verabreichung von Tadalafil Super aktiv Die empfohlene Dosis von Tadalafil Super Active ist eine Tablette nur 20-30 Minuten bevor Sie sich für Sex gehen. Er beginnt seine Magie in nur 10 Minuten zeigt. Nehmen Sie das Medikament mit einem großen Glas Wasser. Man kann es mit oder ohne Nahrung, aber vermeiden Sie Lebensmittel, die die hohen Fettgehalt enthält. Wenn ich die Dosis von Tadalafil verpassen super active Fehlt eine Dosis von Tadalafil Super Active ist nicht möglich, da es erforderlich verwendet wird, wie nicht auf einem bestimmten Zeitplan. Sie müssen es nur nehmen, wenn Sie für Sex erregt sind. Bei Kontakt mit Tadalafil überdosierten Super aktiv Symptome einer Überdosierung sind verlängert und schmerzhafte Erektion, Übelkeit, Erbrechen und Hypertonie. Eine Überdosierung kann tödlich sein. Wenn Sie eines der Symptome einer Überdosierung fühlen sich sofort medizinische Hilfe zu suchen. Nebenwirkungen von Tadalafil Super aktiv Dies sind die unerwünschten Wirkungen von jedem Wirkstoff, der von Patient zu Patient variiert. Nebenwirkungen von Tadalafil Super aktiv sind


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WICHTIG: WIE diese Informationen zu nutzen: Dies ist eine Zusammenfassung und haben nicht alle möglichen Informationen zu diesem Produkt. Diese Informationen gewährleisten nicht, dass das Produkt ist sicher, wirksam oder geeignet ist für Sie. Diese Informationen sind keine individuelle medizinische Beratung und ist für die Beratung durch Ihren Arzt, nicht ersetzen. Immer fragen Sie Ihren Arzt für alle Informationen zu diesem Produkt und Ihre spezifischen gesundheitlichen Bedürfnisse. COMMON MARKE (S): Fioricet mit Codein, Phrenilin mit Codein WARNUNG: Eine Zutat in diesem Produkt ist Paracetamol. zu viel Paracetamol Einnahme kann zu schweren verursachen (möglicherweise fatale) Lebererkrankung. Erwachsene sollten nicht mehr als 4000 Milligramm (4 Gramm) nehmen täglich von Acetaminophen. Wenn Sie Probleme mit der Leber haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker für eine sichere Dosierung dieser Medikamente. Der tägliche Gebrauch von Alkohol, vor allem, wenn sie mit Paracetamol kombiniert, kann das Risiko für Leberschäden erhöhen. Vermeiden Sie Alkohol. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker für weitere Informationen. Erhalten Sie medizinische Hilfe sofort, wenn Sie irgendwelche Anzeichen von Leberschäden, einschließlich: dunkler Urin, anhaltende Übelkeit / Erbrechen, Magen / Bauchschmerzen, extreme Müdigkeit, oder Gelbfärbung der Augen / Haut. Acetaminophen ist ein Bestandteil in vielen nicht verschreibungspflichtigen Produkten und in einigen Kombinations verschreibungspflichtige Medikamente (wie Schmerzen / Fieber Drogen oder Husten-und Kälte-Produkte) gefunden. Überprüfen Sie sorgfältig die Etiketten auf alle Ihre Medikamente, weil sie auch Paracetamol enthalten. Fragen Sie Ihren Apotheker über die Produkte sicher verwenden. Erhalten Sie medizinische Hilfe sofort, wenn Sie mehr als 4000 Milligramm Paracetamol pro Tag eingenommen haben, auch wenn Sie sich wohl fühlen. ANWENDUNG: Dieses Kombinationsmedikament verwendet Spannungskopfschmerzen zu behandeln. Codein ist ein Betäubungsmittel Schmerzmittel (Opiate-Typ), die auf bestimmte Zentren im Gehirn wirkt Sie Schmerzlinderung zu geben. Acetaminophen hilft, den Schmerz von den Kopfschmerzen zu verringern. Koffein hilft, die Auswirkungen von Paracetamol erhöhen. Butalbital ist ein Beruhigungsmittel, die Angst und die Ursache Schläfrigkeit und Entspannung zu verringern hilft. ANDERE ANWENDUNG: Dieser Abschnitt enthält Verwendungen dieses Medikament, das nicht in dem genehmigten professionellen Beschriftung für die Droge aufgeführt sind, aber das kann professionell von Ihrem Arzt verordnet werden. Verwenden Sie dieses Medikament für eine Erkrankung, die nur in diesem Abschnitt aufgeführt wird, wenn sie von Ihrem Arzt bzw. Ärztin wurde so. Dieses Medikament kann auch verwendet werden, Migräne zu behandeln. HOW TO USE: Siehe auch Abschnitt Warnung. Nehmen Sie dieses Medikament durch den Mund mit oder ohne Nahrung, in der Regel alle 4 Stunden nach Bedarf oder wie von Ihrem Arzt verordnet wurde. Nehmen Sie nicht mehr als 6 Kapseln in einem Zeitraum von 24 Stunden. Wenn Sie Übelkeit haben, können Sie dieses Medikament mit Nahrung zu sich nehmen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker über andere Wege, Übelkeit (z Antihistaminika, mit möglichst wenig Kopfbewegung wie möglich für 1-2 Stunden Liegen) zu verringern. Die Dosierung basiert auf Ihren medizinischen Zustand und das Ansprechen auf die Therapie. Wenn Sie extrem schläfrig sind diese Medikamente nach, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker umgehend. Ihre Dosierung kann gesenkt werden müssen. Dieses Medikament wirkt am besten, wenn sie als die ersten Anzeichen von Kopfschmerzen verwendet wird, auftreten. Wenn Sie die Kopfschmerzen warten, bis hat sich verschlechtert, kann das Medikament nicht so gut funktionieren. Dieses Medikament kann Entzugserscheinungen verursachen, vor allem, wenn es regelmäßig für eine lange Zeit oder in hohen Dosen verwendet wurde. In solchen Fällen Entzugserscheinungen (wie laufende Nase, tränende Augen, psychische / Stimmungsschwankungen, Krampfanfälle) kann auftreten, wenn Sie plötzlich dieses Medikament nicht mehr verwenden. Um zu verhindern, Entzugserscheinungen, kann Ihr Arzt Ihre Dosis schrittweise zu reduzieren. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker für weitere Details, und bitte umgehend Entzugserscheinungen. Obwohl sehr unwahrscheinlich, dass abnorme Drogen-sucht Verhalten (Sucht) ist möglich mit diesem Medikament. Zur Verringerung der Gefahr des Werdens süchtig, nicht Ihre Dosis erhöhen, bringen Sie es öfter, oder nehmen Sie es für eine längere Zeit als vorgeschrieben. Richtig stoppen, wenn das Medikament so gerichtet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie den Einsatz dieses Medikaments, eine Verschlechterung der Kopfschmerzen erhöht bemerken, eine Erhöhung der Anzahl von Kopfschmerzen, die Medikamente nicht so gut funktioniert, oder die Verwendung dieser Medikamente für mehr als 2 Kopfschmerzen in der Woche Episoden. Nehmen Sie nicht mehr als empfohlen. Ihr Arzt kann Ihre Medikamente benötigen zu ändern und / oder fügen Sie eine separate Medikamente, die Kopfschmerzen zu verhindern. NEBENWIRKUNGEN: Siehe auch Abschnitt Warnung. Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Zittern (Tremor), Atemnot, Verstopfung, Mundtrockenheit, Benommenheit, Schwindel, oder Schläfrigkeit auftreten können. Wenn eine dieser Nebenwirkungen anhalten oder sich verschlimmern, benachrichtigen Sie Ihren Arzt oder Apotheker umgehend. Um das Risiko von Schwindel und Benommenheit zu senken, erhalten langsam von einer Sitz - oder Liegeposition. Verstopfung, eine angemessene Ernährung in der Faser, trinken Sie viel Wasser und Bewegung zu verhindern. Wenn Sie verstopft werden, während der Einnahme dieses Medikaments, fragen Sie Ihren Apotheker um Hilfe bei der Auswahl eines Abführmittel (z Stimulans-Typ mit Stuhlerweichers). Denken Sie daran, dass Ihr Arzt dieses Medikament verschrieben hat, weil er oder sie hat beurteilt, dass der Nutzen für Sie ist größer als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen mit diesem Medikament, haben keine ernsten Nebenwirkungen. Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie irgendwelche ernsten Nebenwirkungen haben, einschließlich: psychische / Stimmungsschwankungen (zB Verwirrung), schnell / unregelmäßiger Herzschlag, erhöhter Durst / Harndrang, Anzeichen einer Infektion (zB Fieber, anhaltende Halsschmerzen), leichte Quetschungen / Blutung , in der Menge des Urins verändern. Erhalten Sie medizinische Hilfe sofort, wenn Sie sehr schwere Nebenwirkungen haben, einschließlich: Ohnmacht, Krampfanfälle, langsam / flache Atmung. Eine sehr ernste allergische Reaktion auf dieses Medikament ist selten. Allerdings bekommen medizinische Hilfe sofort, wenn Sie irgendwelche Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion, einschließlich: Hautausschlag, Juckreiz / Schwellungen (besonders von Gesicht / Zunge / Rachen), starker Schwindel, Atemnot. Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Effekte nicht aufgeführt ist, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. In den USA - Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen FDA an 1-800-FDA-1088 berichten. In Kanada - Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen Health Canada bei 1-866-234-2345 melden. Vorsichtsmaßnahmen: Siehe auch Abschnitt Warnung. Bevor Sie dieses Medikament, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Paracetamol allergisch sind, Koffein, Codein oder butalbital; oder auf andere Barbiturate (zum Beispiel Phenobarbital), Xanthin-Derivate (z. B. Theophyllin) oder narkotische Schmerzmittel (zum Beispiel Morphin); oder wenn Sie irgendwelche anderen Allergien haben. Dieses Produkt enthält möglicherweise inaktive Bestandteile, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Sprechen Sie für weitere Details zu Ihren Apotheker. Bevor Sie dieses Medikament, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker Ihre medizinische Geschichte, speziell: eine bestimmte Enzymstörung (Porphyrie), Störungen des Gehirns (zB Krampfanfälle, Kopfverletzung, Tumor, erhöhtem Hirndruck), Atemprobleme (zB Asthma, Schlafapnoe, chronic obstructive pulmonary disease-COPD), Erkrankung der Bauchspeicheldrüse (zB Pankreatitis), Herzerkrankungen (zB unregelmäßiger Herzschlag, den letzten Herzinfarkt), Lebererkrankungen, Nierenerkrankungen, eine gewisse Rückenproblem (Kyphoskoliose), Erkrankungen der Gallenblase, persönliche oder familiäre Geschichte regelmäßiger Anwendung / Missbrauch von Drogen / Alkohol, psychische / Stimmungsstörungen, Magen / Darm-Probleme (wie zB Verstopfung, Verstopfung, Durchfall aufgrund einer Infektion, Darmparalyse, Magengeschwür, Colitis), Nebenniere Problem (zB Morbus Addison), Schwierigkeiten Urinieren (zB aufgrund einer vergrößerten Prostata oder Harnröhrenstriktur), Unterfunktion der Schilddrüse (Hypothyreose), den letzten Darm / Bauchchirurgie. Dieses Medikament kann Sie schwindlig oder schläfrig machen. fahren, Verwenden Sie keine Maschinen oder machen jede Aktivität, die Aufmerksamkeit benötigt, bis Sie sicher sind, diese Tätigkeiten sicher ausführen können. Vermeiden Sie alkoholische Getränke. Vor der Operation haben, informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, dass Sie dieses Medikament verwenden. Die Nierenfunktion abnimmt, wenn man älter wird. Dieses Medikament wird durch die Nieren entfernt. Daher können ältere Menschen für Nebenwirkungen auf das Risiko größer, während Sie dieses Medikament. Vor der Verwendung dieser Medikamente, Frauen im gebärfähigen Alter sollten mit ihrem Arzt (n) über die Risiken und Vorteile sprechen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie planen, schwanger zu werden. Während der Schwangerschaft sollte dieses Medikament nur verwendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Es kann leicht das Risiko von Geburtsfehlern erhöhen, wenn in den ersten beiden Monaten der Schwangerschaft verwendet. Auch kann es für eine lange Zeit oder in hohen Dosen in der Nähe von dem voraussichtlichen Liefertermin mit schädigen das ungeborene Kind. Um das Risiko, nehmen die kleinste wirksame Dosis für die kürzest möglichen Zeit zu verringern. Informieren Sie den Arzt sofort, wenn Sie irgendwelche Symptome bei Neugeborenen Baby bemerken wie langsam / flache Atmung, Reizbarkeit, abnormal / anhaltendes Schreien, Erbrechen oder Durchfall. Dieses Medikament geht in die Muttermilch und könnte unerwünschte Auswirkungen auf eine stillende Kind. Fragen Sie Ihren Arzt vor dem Stillen. WECHSELWIRKUNGEN: Siehe auch Abschnitt Warnung. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten kann sich ändern, wie Sie Ihre Medikamente das Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen arbeiten oder zu erhöhen. Dieses Dokument nicht alle möglichen Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten enthalten. Halten Sie eine Liste aller Produkte, die Sie verwenden (einschließlich rezeptpflichtiger / nicht verschreibungspflichtige Medikamente und pflanzliche Produkte) und teilen Sie sie mit Ihrem Arzt und Apotheker. Nicht starten, stoppen, oder die Dosierung von allen Arzneimitteln ändern, ohne Zustimmung Ihres Arztes. Einige Produkte, die mit diesem Medikament interagieren können, umfassen: Adenosin, Anticholinergika (zB Scopolamin), Antiepileptika (zB Carbamazepin, Phenytoin), Beta-Agonisten (zB Salbutamol), Drogen Leberenzyme beeinflussen, die diese Medikamente aus dem Körper zu entfernen (z wie Makrolid-Antibiotika einschließlich Erythromycin, Cimetidin, Disulfiram, Valproinsäure, Fluvoxamin), Medikamente, die den Blutdruck senken (zB "Wasser-Pillen" / Diuretika wie Hydrochlorothiazid, Furosemid), Isoniazid, Lithium, MAO-Hemmer (isocarboxazid, Linezolid, Methylenblau blau~~POS=HEADCOMP, Moclobemid, Phenelzin, Procarbazin, Rasagilin, Selegilin, Tranylcypromin), Methoxyfluran, Naltrexon, andere Medikamente gegen Schmerzen (zB Pentazocin, Nalbuphin, Morphin), Phenothiazine (zB Chlorpromazin), Natriumoxybat. Dieses Medikament kann die Entfernung von anderen Drogen aus dem Körper durch die Beeinflussung bestimmter Leberenzyme beschleunigen. Diese betroffenen Arzneimittel umfassen "Blutverdünner" (zum Beispiel Warfarin), Cyclosporin, Corticosteroide wie Prednison, Östrogen, Felodipin, Metronidazol, Chinidin, bestimmte Beta-Blocker wie Metoprolol, Theophyllin, Doxycyclin. Das Risiko von schweren Nebenwirkungen (wie langsam / flache Atmung, starke Schläfrigkeit / Benommenheit) erhöht werden kann, wenn dieses Medikament mit anderen Produkten genommen, die auch Schläfrigkeit beeinflussen können beim Atmen oder verursachen. Daher sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Produkte wie Alkohol einnehmen, Medizin zu schlafen oder Angstzustände (wie Alprazolam, Diazepam, Zolpidem), Muskelrelaxantien und andere narkotische Schmerzmittel (wie zB Morphin). Überprüfen Sie die Etiketten auf alle Ihre Medikamente (zum Beispiel Husten-und Kälte-Produkte), weil sie Koffein oder Schläfrigkeit verursachen-Zutaten enthalten. denken Sie daran, auch, dass bestimmte Getränke (zum Beispiel Kaffee, Cola, Tee) Koffein enthalten. Fragen Sie Ihren Apotheker über die Produkte sicher verwenden. Dieses Medikament kann die Wirksamkeit von hormonellen Empfängnisverhütung wie Pillen, Pflaster oder Ring zu verringern. Dies könnte der Schwangerschaft verursachen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere zuverlässige Verhütungsmethoden verwenden sollten, während Sie dieses Medikament. Auch Sie Ihren Arzt, wenn Sie neue Schmier - oder Durchbruchblutungen haben, weil diese Zeichen sein können, dass Ihre Geburtenkontrolle nicht gut funktioniert. Dieses Medikament kann mit bestimmten medizinischen / Laboruntersuchungen (einschließlich Urin 5-HIAA Ebenen, Urin VMA Ebenen, Urin Katecholaminspiegel, Amylase und Lipase Ebenen, Dipyridamol-Thallium-Bildgebung Tests), was möglicherweise falsche Testergebnisse stören. Stellen Sie sicher, Laborpersonal und alle Ihre Ärzte wissen, dass Sie dieses Medikament verwenden. Überdosierung: Wenn Überdosierung vermutet wird, kontaktieren Sie Ihren lokalen Gift Leitstelle oder Notaufnahme sofort. US-Bürger können bei 1-800-222-1222 die US Gift Hotline. Kanada Bewohner können eine provinzielle Gift Leitstelle anrufen. Symptome einer Überdosierung können gehören: starke Schläfrigkeit, langsame Atmung, sehr kleine Pupillen, starker Schwindel, anhaltende Übelkeit / Erbrechen, ungewöhnliche Schwitzen. HINWEISE: Teilen Sie dieses Medikament nicht mit anderen. Es ist gegen das Gesetz. Massage, heiße Bäder und andere Entspannungsmethoden können mit Spannungskopfschmerzen helfen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker für weitere Details. Labor-und / oder medizinischen Tests (z Leber - und Nierenfunktionstests) können in regelmäßigen Abständen Ihren Fortschritt zu überwachen durchgeführt werden oder auf Nebenwirkungen überprüfen. Fragen Sie Ihren Arzt für weitere Details. Verpasste Dosis: Nicht anwendbar. Lagerung: Bei Raumtemperatur weg von Licht und Feuchtigkeit. Nicht im Bad. Bewahren Sie alle Medikamente weg von Kindern und Haustieren. Spülen Sie Medikamente nicht in die Toilette oder sie in einen Abfluss gießen, es sei denn angewiesen, dies zu tun. Dieses Produkt ordnungsgemäß zu entsorgen, wenn es abgelaufen ist oder nicht mehr benötigt. Fragen Sie Ihren Apotheker oder lokale Abfallentsorgung. Informationen zuletzt überarbeitet August 2012 Copyright (c) 2012 Erster Databank, Inc. Dieses Produkt ist eine generische Medikamente. Während wir uns bemühen, Hersteller konsistent zu halten; um unseren Kunden den niedrigsten Preis anbieten zu können, so können wir von den Herstellern unter kaufen. Als VIPPS akkreditierte Apotheke in allen 50 Staaten zugelassen, verkaufen wir nur FDA zugelassenen Medikamente, wie gesetzlich vorgeschrieben ist.


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